Dexpramipexole 已納入超過 1,500 名受試者進行臨床試驗。,對耐受性和嗜酸性白血球療效降低進行評估,並為第一個嗜酸性白血球型氣喘口服治療開啟了可能性。繼 dexpramipexole 用於中度至重度嗜酸性白血球型氣喘的第 2 期 EXHALE-1 試驗取得成功後,Areteia 正在針對嗜酸性白血球型氣喘患者進行三項全球第 3 期試驗。
要確定您的患者是否符合資格參與這些試驗,必須符合試驗特定試驗計畫書中的所有條件。下列是 EXHALE 試驗主要篩選條件,但每項試驗可能有所不同:
如果您想瞭解有關 EXHALE 試驗的更多資訊,並聯絡研究團隊成員以瞭解患者是否符合資格,請填寫下面的表格,研究團隊成員將與您聯繫。您也可以使用該表格來瞭解更多資訊關於如何以試驗主持人身分加入試驗。感謝您的關注。
Dexpramipexole 已納入超過 1,500 名受試者進行臨床試驗。,對耐受性和嗜酸性白血球療效降低進行評估,並為第一個嗜酸性白血球型氣喘口服治療開啟了可能性。繼 dexpramipexole 用於中度至重度嗜酸性白血球型氣喘的第 2 期 EXHALE-1 試驗取得成功後,Areteia 正在針對嗜酸性白血球型氣喘患者進行三項全球第 3 期試驗。
要確定您的患者是否符合資格參與這些試驗,必須符合試驗特定試驗計畫書中的所有條件。下列是 EXHALE 試驗主要篩選條件,但每項試驗可能有所不同:
如果您想瞭解有關 EXHALE 試驗的更多資訊,並聯絡研究團隊成員以瞭解患者是否符合資格,請填寫下面的表格,研究團隊成員將與您聯繫。您也可以使用該表格來瞭解更多資訊關於如何以試驗主持人身分加入試驗。感謝您的關注。
適用額外的納入/排除條件
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